«Велия, Велюня, Велюша — я постоянно придумываю ей самые ласковые имена, — рассказывает северодвинка Татьяна Ваган про свою дочку. — А как она пахнет! У височка — вы не представляете!».
Конечно, те, у кого есть дети, представляют, как самозабвенно можно любить своего малыша. Но в случае с Татьяной большая любовь — это ещё и огромная боль, прочувствовать которую могут мамы особенных детей. У Велюши — ДЦП, в январе девочке исполнится три года, но малышка ещё только учится стоять.
Велия — долгожданный ребёнок. Семь лет Татьяна пыталась забеременеть. Беременность случилась как чудо, когда Татьяна уже прекратила лечение. Но Веля поспешила на долгожданную встречу с родителями и появилась на свет на шестом месяце. Впрочем, из реанимации малышка выписалась вполне обычным ребёнком — были только проблемы со зрением. К 3,5 месяцам девочка держала головку, опиралась на руки, изучала игрушки. Велия родилась с ретинопатией недоношенного (отслоением сетчатки). Чтобы решить эту проблему, потребовалось четыре операции в Санкт-Петербурге, а это четыре общих наркоза.
— От последнего наркоза девочка очнулась как не моя! — вспоминает мама. — Велия уронила головку и утратила все навыки. Чтобы вновь поднять голову, ушёл целый год. А к двум малышке поставили диагноз — ДЦП, дискинетическая форма*.
Самостоятельно семья смогла оплатить несколько реабилитаций в Санкт-Петербурге и Чехии. После лечения в Европе девочка научилась держаться на ногах, пока с поддержкой. Там же посоветовали пройти реабилитацию в центре интенсивной терапии «OLINEK» в Варшаве. Есть надежда, что там Веля сделает свои первые шаги. В Польше девочку ждут уже в феврале. Но все финансовые возможности семьи исчерпаны. Когда возили дочку на глазные операции в Санкт-Петербург, потом — на реабилитации, о деньгах не думали, они ещё не знали, что лечение малышке потребуется длительное и интенсивное. «OLINEK» выставил счёт в 104 465 рублей.
Это совсем немного за три недели эффективной реабилитации. Но очень много для семьи, которая всё потратила на лечение дочки. Велии и её маме без вашей поддержки никак не справиться. Татьяна признаётся, обратиться за помощью к людям было очень сложно — она привыкла сама решать свои проблемы. Но болезнь ребёнка выбора не оставила: родители не могут лишать дочку возможности ходить и обслуживать себя, социализироваться и не быть отвергнутой обществом.
*Дискинетический церебральный паралич сопровождается расстройствами статодинамических функций, нарушением речи, задержкой психического развития, снижением слуха, нарушением функций вегетативной нервной системы. Интеллект в большинстве случаев не страдает, это обусловливает благоприятный прогноз в отношении социальной адаптации и обучения.
НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ
Помочь малышке Велии можно несколькими способами.
1. Отправить смс с текстом diana (пробел) сумма (например, diana 200) на короткий номер 3116.
2. Через платёжную систему на сайте фонда (карты, эл. деньги): http://фонд-диана.рф/veliya-vagan.
3. На расчётный счёт банка ВТБ24:
Наименование получателя:
Благотворительный фонд помощи детям и родителям «ДИАНА»
№ счёта 40703810312390002827;
ИНН 2902990543; БИК 044030811; КПП 783543001
Назначение платежа «Благотворительный взнос для Велии Ваган»
Юлия НОВИКОВА
